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同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)

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注册证编号
新械注准20152400054
注册人名称
新械注准20152400054
注册人住所
乌鲁木齐市天津南路682号创业大厦孵化楼B段3层
生产地址
乌鲁木齐市天津南路682号创业大厦孵化楼B段3层
产品名称
同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)
管理类别
第二类
型号规格
"a)R1 40ml×2 R2 13ml×2 b)R1 40ml×3 R2 13ml×3 c)R1 40ml×1 R2 13ml×1 d)R1 20ml×2 R2 13ml×1 e)R1 60ml×2 R2 39ml×1 f)R1 32ml×1 R2 10.5ml×1 g)R1 20ml×1 R2 6.5ml×1 h) 400T "
结构及组成
S-腺苷甲硫氨酸(SAM)、NADH、三(2羧乙基)膦氯化氢(TCEP)、α-酮戊二酸、Hcy甲基转移酶(HMTase)、谷氨酸脱氢酶(GLDH)、S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)水解酶(SAHase)、腺苷脱氨酶(ADA)等。
适用范围
用于体外定量测定标本中同型半胱氨酸的含量。
产品储存条件及有效期
2-8℃避光储存,有效期12个月
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
新疆维吾尔自治区药品监督管理局
批准日期
2020-11-11
有效期至
2025-11-10
变更情况
null 变更日期 :2023年12月15日 变更内容 :生产地址由“乌鲁木齐市天津南路682号创业大厦孵化楼B座3层”变更为“乌鲁木齐市头屯河区银华街158号新疆恒升医学科技股份有限公司生产车间三楼B区”