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一次性使用人体末梢血样采集容器

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注册证编号
浙械注准20172410647
注册人名称
浙械注准20172410647
注册人住所
浙江省杭州市余杭区仓前工业园龙泉路20号4号楼
生产地址
浙江省杭州市余杭区仓前工业园龙泉路20号4号楼
产品名称
一次性使用人体末梢血样采集容器
管理类别
第二类
型号规格
EDTA.K2,0.25ml、0.5 ml、1ml;肝素锂,0.25ml、0.5 ml、1ml
结构及组成
产品由试管、盖子、添加剂和标签(若有)组成。
适用范围
适用于人体末梢血样的采集、运输和储存,供体外诊断检查用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2018-03-05
有效期至
2022-06-22
变更情况
注册人住所由杭州市西湖区西园三路8号3幢A楼二层 变更为浙江省杭州市余杭区仓前工业园龙泉路20号4号楼;生产地址由杭州市西湖区西园三路8号3幢A楼二层 变更为浙江省杭州市余杭区仓前工业园龙泉路20号4号楼;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。