器械数据库

一次性使用宫腔通液造影球囊导管

注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20232180061
注册人名称
浙械注准20232180061
注册人住所
浙江省嘉兴市南湖区大桥镇亚太路1303号9号楼2楼219室
生产地址
上海市浦东新区张江高科技园区张东路1601号
产品名称
一次性使用宫腔通液造影球囊导管
管理类别
第二类
型号规格
12 Fr 25 cm
结构及组成
产品由球囊、内管、外管、鞘管、固定件、Y型连接件、扩散应力管、二通旋塞组成。
适用范围
产品用于构建宫腔通路,注入生理盐水后行超声造影。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-04-17
有效期至
2028-04-16
变更情况
受托企业:上海微创医疗器械(集团)有限公司。