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缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白—钴结合试验法)
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注册证编号
粤械注准20172401934
注册人名称
粤械注准20172401934
注册人住所
珠海市高新区唐家湾镇金鼎科技工业园金峰西路24号4栋一层4101
生产地址
珠海市高新区唐家湾镇金鼎科技工业园金峰西路24号4栋一层4101
产品名称
缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白—钴结合试验法)
管理类别
第二类
型号规格
R1: 1×45ml,R2: 1×15ml;R1: 2×45ml,R2: 2×15ml
结构及组成
液体双试剂,由试剂1(R1)与试剂2(R2)组成。 其中R1主要成分为:磷酸氢二钾 20mmol/L、磷酸二氢钾 15mmol/L、乙二胺四乙酸二钠 35mmol/L、硫酸钴 10mmol/L;R2主要成分为:牛血清白蛋白 100mg/L、曲拉通X-100 2%、D-甘露醇 120mmol/L、氯化钠 120mmol/L、二硫苏糖醇 250mmol/L。
适用范围
用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
1、密封避光存储于2~8℃环境下,有效期365天,禁止冷冻; 2、试剂开瓶后存储于2~8℃上机使用,避光环境下,有效期为30天。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2022-07-11
有效期至
2027-11-26
变更情况
/
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