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医用压缩雾化器

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注册证编号
内械注准20192080002
注册人名称
内械注准20192080002
注册人住所
内蒙古自治区包头市稀土高新区滨河新区大学科技园区火炬路10号
生产地址
内蒙古自治区包头市稀土高新区滨河新区大学科技园区火炬路10号
产品名称
医用压缩雾化器
管理类别
第二类
型号规格
HA01-35-01、HA01-35-02、HA01-35-03、HA01-35-04、HA01-35-05、 HA02-35-01……等85个型号规格,详见产品技术要求附录D。
结构及组成
由主机、电源线、雾化吸入装置组成,其中主机主要由压缩泵、过滤组件和控制系统组成,雾化吸入装置主要由雾化杯、咬嘴、面罩、鼻插管、送气管、转接件(斜三通、长弯头、短弯头、135°弯头)、辅助部件(波纹管、单向阀)组成。
适用范围
将液态药物雾化供患者吸入。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
内蒙古自治区药品监督管理局
批准日期
2023-04-13
有效期至
2029-05-27
变更情况
变更时间:2023-08-07;变更内容:1.产品技术要求变更见《产品技术要求变化的对比表及说明》。