支原体分离鉴别管（培养法）

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注册证编号

粤械注准20152401226

注册人名称

粤械注准20152401226

注册人住所

珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路020号

生产地址

珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路020号

产品名称

支原体分离鉴别管（培养法）

管理类别

第二类

型号规格

包装规格：20人份/盒，40人份/盒。类型：解脲（UU）支原体分离鉴别管；人型（MH）支原体分离鉴别管；混合（UU-MH）支原体分离鉴别管。

结构及组成

解脲（UU）支原体分离鉴别管（培养法）由说明书、瓶体和UU支原体分离培养液组成；人型（MH）支原体分离鉴别管（培养法）由说明书、瓶体和MH支原体分离培养液组成；混合（UU-MH）支原体分离鉴别管（培养法）由说明书、瓶体和UU-MH支原体分离培养液组成。支原体分离培养液主要成分：酪蛋白胨、大豆蛋白胨、小牛血清、尿素、精氨酸、葡萄糖及苯酚红。

适用范围

供医疗单位分离培养解脲和人型支原体时一次性使用。

产品储存条件及有效期

在（-10℃）以下密封储存，有效期12个月；开封后，有效期1天。4℃-25℃条件下可运输10天。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

广东省食品药品监督管理局

批准日期

2020-09-08