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前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
浙械注准20152400955
注册人名称
浙械注准20152400955
注册人住所
宁波市镇海区庄市街道中官西路777号
生产地址
宁波市镇海区蛟川街道北欧工业园金溪路9号A6-3
产品名称
前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:60mL×5,试剂2:20mL×5;试剂1:60mL×4,试剂2:20mL×4;试剂1:60mL×3,试剂2:20mL×3;试剂1:60mL×2,试剂2:20mL×2;试剂1:60mL×1,试剂2:20mL×1;试剂1:45mL×2,试剂2:15mL×2;试剂1:72mL×2,试剂2:48mL×1;试剂1:30mL×3,试剂2:10mL×3;试剂1:45mL×4,试剂2:30mL×2;试剂
结构及组成
试剂1:磷酸缓冲液(PBS)、聚乙烯醇(PEG)、曲拉通-100; 试剂2:羊抗人前白蛋白抗血清; 校准品:含前白蛋白的水溶液。
适用范围
定量测定人血清中前白蛋白(PA)的浓度。
产品储存条件及有效期
该试剂2~8℃条件下避光储存,有效期12个月;校准品2~8℃条件下避光储存,有效期18个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-11-18
有效期至
2025-11-17
变更情况
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