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触珠蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
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注册证编号
浙械注准20172400750
注册人名称
浙械注准20172400750
注册人住所
嘉兴市亚中路599号嘉兴软件园3号楼四楼
生产地址
嘉兴市亚中路599号嘉兴软件园3号楼四楼
产品名称
触珠蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
R1：60ml×1、R2：15ml×1；R1：90ml×2、R2：45ml×1；R1：40ml×1、R2：10ml×1。
结构及组成
R1：磷酸盐缓冲液、聚乙二醇；R2：羊抗人触珠蛋白多克隆抗体。
适用范围
用于定量检测人血清中触珠蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
试剂在2℃～8℃避光保存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2017-07-06
有效期至
2022-07-05
变更情况
/
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