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全程C反应蛋白(hs-CRP+CRP)检测试剂盒(微流控荧光免疫法)
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注册证编号
渝械注准20232400053
注册人名称
渝械注准20232400053
注册人住所
重庆市两江新区水土街道京东方大道342、344号
生产地址
重庆市两江新区水土街道京东方大道342、344号第一层、第二层A区、第三层
产品名称
全程C反应蛋白(hs-CRP+CRP)检测试剂盒(微流控荧光免疫法)
管理类别
第二类
型号规格
25人份/盒。
结构及组成
试剂盒由检测卡、稀释液、项目信息卡、打印纸组成。其中检测卡由滤血膜、检测卡底板和上盖组成。检测卡底板和上盖由聚丙烯酸树脂制成,检测卡底板上固定有鼠抗C反应蛋白单克隆抗体I、荧光物质标记的鼠抗C反应蛋白单克隆抗体II、羊抗鼠IgG多克隆抗体。稀释液由磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化钠配置而成。
适用范围
用于体外定量检测人体血浆、血清、全血中C反应蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒应在2℃-30℃环境条件下储存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2023-02-24
有效期至
2028-02-23
变更情况
1.2023年3月24日首次注册; 2.2024年3月15日变更产品名称、产品技术要求、说明书。 产品名称变更:由“全程C反应蛋白检测试剂盒(微流控荧光免疫法)”变更为“全程C反应蛋白(hs-CRP+CRP)检测试剂盒(微流控荧光免疫法)”。 产品技术要求变更:详见《全程C反应蛋白(hs-CRP+CRP)检测试剂盒(微流控荧光免疫法)产品技术要求变更对比表》。 产品说明书变更:详见《全程C反应蛋白
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