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膝关节假体

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注册证编号
国械注准20153130598
注册人名称
国械注准20153130598
注册人住所
北京市海淀区车道沟1号2号楼9层
生产地址
北京市顺义区赵全营镇兆丰产业基地东盈路19号5幢东区
产品名称
膝关节假体
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
膝关节假体按照用途及结构分为:单髁部分膝关节假体、全膝关节假体、肿瘤特制膝关节假体,全膝关节假体由股骨髁、胫骨托、胫骨垫、髌骨、骨干延长段、髓腔延长柄、套筒、轴销、万向轴、锁垫、锁钉、衬垫、垫片、支撑块等部件按型号、规格选择组成。肿瘤特制膝关节假体按其结构分为:铰链式膝关节假体、全股骨式膝关节假体、可延长式膝关节假体、整体式膝关节假体,结构上分别由股骨端、胫骨端、髓腔延长柄、骨干延长段、套筒、轴销、万向轴、锁垫、锁钉、衬垫、垫片、支撑块等部件组成。股骨髁、胫骨托、万向轴(II型)、万向轴(III型)、整体式膝关节假体中股骨端和胫骨端由铸造钴铬钼合金制成,符合YY 0117.3-2005的标准要求;万向轴(Ⅰ型)、万向轴(Ⅳ型)、万向轴(Ⅴ型)、轴销、骨干延长段(Ⅰ型)(仅适用于长度为30、35这两种规格)、髓腔延长柄(仅适用于直径为Φ7、Φ8、Φ9、Φ10这四种规格)的材料为锻造钴铬钼合金,符合ISO 5832-12:2007标准要求;胫骨垫及髌骨、套筒、衬垫、锁垫材料为超高分子量聚乙烯,材料符合ISO 5834-2:2011表1中2型的要求;骨干延长段(注:不适用于骨干延长段(Ⅰ型)长度为30、35这两种规格 )、髓腔延长柄(注:不适用于直径为Φ7、Φ8、Φ9、Φ10这四种规格的髓腔延长柄)、铰链股骨端、铰链胫骨端、锁钉、垫片、支撑块、整体式膝关节假体中截骨段和髓腔柄的材料为锻造钛合金TC4,符合GB/T 13810-2007标准要求。包装为灭菌包装和非灭菌包装,灭菌包装经γ射线辐照灭菌,灭菌有效期为五年。
适用范围
与骨水泥配合使用,适用于全膝关节置换术。包括膝关节骨性关节炎、膝关节骨肿瘤或由于其他病理性原因引起的关节破坏或者其他创伤性关节损坏需要关节置换的疾病的初次或二次修复。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-03-16
有效期至
2025-03-15
变更情况
2018-11-21 “生产地址:北京市通州区漷县镇运河码头工业园区”变更为“生产地址:北京市顺义区赵全营镇兆丰产业基地东盈路19号5幢 ”。 2019-01-09 “生产地址:北京市顺义区赵全营镇兆丰产业基地东盈路19号5幢”变更为“生产地址:北京市顺义区赵全营镇兆丰产业基地东盈路19号5幢东区”。 2019-05-05 “注册人住所:北京市海淀区车道沟1号2号楼9层”变更为“注册人
无源植入器械膝关节假体是一种用于替代受损膝关节的医疗器械产品。它具有以下特点和组成。 特点: 1. 高度适应性:无源植入器械膝关节假体可以根据患者的个体差异进行定制,以满足不同患者的需求。 2. 高度稳定性:该产品采用先进的材料和设计,能够提供稳定的支撑和运动功能,减少关节疼痛和不适感。 3. 长寿命:无源植入器械膝关节假体采用耐磨材料制成,能够经受长时间的使用和运动,延长产品的使用寿命。 组成: 无源植入器械膝关节假体由以下部分组成: 1. 骨头组件:包括股骨和胫骨的假体,用于替代受损的关节骨头。 2. 连接组件:用于连接股骨和胫骨的假体,提供关节的稳定性和运动功能。 3. 缓冲组件:位于骨头组件之间,用于减少关节运动时的冲击和摩擦,提供舒适的运动体验。 类型: 无源植入器械膝关节假体根据材料和设计的不同,可以分为多种类型,如金属假体、塑料假体和复合材料假体等。每种类型都有其特点和适应症,医生会根据患者的具体情况选择最合适的类型。 总结: 无源植入器械膝关节假体是一种用于替代受损膝关节的医疗器械产品,具有高度适应性、稳定性和长寿命等特点。它由骨头组件、连接组件和缓冲组件等部分组成,根据材料和设计的不同,可以分为多种类型。医生会根据患者的具体情况选择最合适的类型进行植入。
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