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游离三碘甲腺原氨酸检测试剂盒(光激化学发光法)

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注册证编号
沪械注准20172400065
注册人名称
沪械注准20172400065
注册人住所
中国(上海)自由贸易试验区郭守敬路351号1幢313室
生产地址
中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路88号1幢一楼西区、三楼、五楼,2幢五楼
产品名称
游离三碘甲腺原氨酸检测试剂盒(光激化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
2×100测试/盒、2×200测试/盒、4×100测试/盒、4×200测试/盒
结构及组成
FT3试剂1:T2包被的发光微粒;FT3试剂2:生物素标记T3抗体;FT3 校准品1:BSA;FT3 校准品2-6:T3、BSA;FT3 低/高水平质控品:T3、BSA。
适用范围
与博阳医疗仪器有限公司生产的专用仪器licaHT系列光激化学发光分析仪配套使用,供医疗机构用于体外检测人血清样本中游离三碘甲腺原氨酸的浓度,辅助用于甲状腺疾病的初步诊断及筛查。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
审批部门
上海市药品监督管理局
批准日期
2021-03-17
有效期至
2026-03-16
变更情况
注册人住所由“上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路88号五楼东面”变更为“中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路88号1幢三楼、五楼”;生产地址由“上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路88号三楼东面、五楼东面”变更为“中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路88号1幢三楼、五楼”。;本文件与“沪械注准20172400065”注册证共同使用。;2017-08-08,1. 变更主要组成成分: 由“FT3试剂 1:T2包被的发光微粒;FT3试剂 2:生物素标记抗-T3”变更为“FT3试剂 1:T2包被的发光微粒 ;FT3试剂 2:生物素标记T3抗体;FT3校准品1: BSA ;FT3校准品2~6:T3、BSA;FT3校正液:T3、BSA;FT3低水平质控品:T3、BSA ;FT3高水平质控品:T3、BSA”。 2. 产品技术要求变更详见附页1(共9页)。 3. 产品说明书变更详见附页2(共2页)。;本文件与“沪械注准20172400065”注册证共同使用。;2018-05-17,1.变更适用机型:由“LiCA HT系列光激化学发光分析系统、LiCA 500自动光激化学发光检测仪”变更为“LiCA HT光激化学发光检测仪、LiCA 500自动光激化学发光检测仪、LiCA 800全自动化学发光免疫分析仪”。 2.产品技术要求变更对比表,详见附件1(共4页)。 3.说明书变更对比表,详见附件2(共4页)。;本文件与“沪械注准20172400065”注册证共同使用。;2019-09-06,注册人名称由“博阳生物科技(上海)有限公司”变更为“科美博阳诊断技术(上海)有限公司”。;本文件与“沪械注准20172400065”注册证共同使用。;2021-10-22,1、包装规格由“2×100测试/盒”变更为“2×100测试/盒、2×200测试/盒、4×100测试/盒、4×200测试/盒”。 2、预期用途中变更适用机型:删除“博阳医疗仪器有限公司生产的专用仪器Lica HT系列光激发化学发光分析仪”,增加“科美诊断技术股份有限公司生产的LiCA® Smart全自动化学发光免疫分析仪” 3、产品技术要求增加包装规格,删除加速稳定性及文字性变更,详见附表1(共18页)。 4、产品说明书增加包装规格、变更适用机型及文字性变更,详见附表2(共8页)。;本文件与“沪械注准20172400065”注册证共同使用。;2020-11-11,生产地址由“中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路88号1幢一楼西区、三楼、五楼”变更为“中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路88号1幢一楼西区、三楼、五楼,2幢五楼”。;本文件与“沪械注准20172400065”注册证共同使用。;2021-01-27,1、医疗器械注册证变更:延长有效期至18个月,详见附件1(共1页) 2、产品技术要求变更:删除稳定性及其他文字性变更,详见附件2(共1页) 3、产品说明书变更:增加适用机型、延长有效期、变更样本稳定性及其他文字性变更,详见附件3(共4页);1、本文件与“沪械注准20172400065”注册证共同使用。;2024-05-09,生产地址变更为:1.中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路88号1幢一楼西区、三楼、五楼,2幢五楼(自行生产);2.苏州高新区弘景路8号(委托生产);本文件与“沪械注准20172400065”医疗器械注册证共同使用。受托生产企业:科美诊断技术(苏州)有限公司;统一社会信用代码:91320505MA1YX2K88L。;2024-05-20,注册人住所变更为:中国(上海)自由贸易试验区郭守敬路351号1幢313室。生产地址变更为:1.上海市浦东新区张江科学城汇庆路505号3幢1层至6层(自行生产);2.苏州高新区弘景路8号(委托生产);本文件与“沪械注准20172400065”医疗器械注册证共同使用。受托生产企业:科美诊断技术(苏州)有限公司;统一社会信用代码:91320505MA1YX2K88L。;2024-07-26