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微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
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注册证编号
浙械注准20192400011
注册人名称
浙械注准20192400011
注册人住所
宁波市科技园区沧海路181号
生产地址
宁波市科技园区沧海路181号
产品名称
微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1：50mL×2，试剂2：10mL×2；(A孔试剂1:50ml,B孔试剂2:10ml)×2。
结构及组成
试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液,聚乙二醇,乙二胺四乙酸二钠,防腐剂(Proclin300),吐温-80;试剂2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液,羊抗人白蛋白抗体；防腐剂(Proclin300)。
适用范围
用于体外定量测定人尿微量白蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒贮2～8℃，有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2019-01-14
有效期至
2024-01-13
变更情况
/
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