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一次性使用正压静脉留置针

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注册证编号
国械注准20193140497
注册人名称
国械注准20193140497
注册人住所
宜宾市南溪区罗龙工业园区普瑞斯路2号
生产地址
宜宾市南溪区罗龙工业园区普瑞斯路2号
产品名称
一次性使用正压静脉留置针
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
留置针由护套、针管、套管、铆钉、套管座、隔离塞、针座、止流夹、延长管、三通(或两通)接头、输液连接件、端帽(如有)组成。套管由FEP材料制成;隔离塞由异戊橡胶制成;针管是由符合GB18457中规定的不锈钢材料制成;套管座、三通(或两通)接头由符合YY/T 0806的PC材料制成;端帽由ABS材料制成;延长管由符合YY/T 1557的TPU材料制成;肝素帽由聚碳酸酯(PC)和橡胶制成;无针接头和正压接头由聚碳酸酯(PC)和硅胶制成。产品无菌、无热原。
适用范围
本产品适用于留置于人体外周血管静脉系统输液用,耐压型可耐受最大输注压力300psi。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-07-10
有效期至
2024-07-09
变更情况
2022-05-16 申请人申请变更产品技术要求和结构组成,删除部分型号规格,详见附页。