器械数据库
一次性使用气体过滤器
注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20192081474
注册人名称
苏械注准20192081474
注册人住所
扬州市广陵区头桥镇通达路298号7-
生产地址
扬州市广陵区头桥镇通达路298号7-
产品名称
一次性使用气体过滤器
管理类别
第二类
型号规格
A型、B型
结构及组成
一次性使用气体过滤器由壳体、进气管接头、出气口接头、过滤膜材组成；按过滤膜材不同分为A型和B型两种。A型的过滤膜材为过滤膜，B型的过滤膜材为温湿膜。气体过滤器的各组件均采用符合YY/T0242-2007规定的医用聚丙烯制成。本产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。
适用范围
用于过滤患者吸入气体中包括微生物在内的颗粒，以防止患者呼吸系统交叉感染。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2024-03-18
有效期至
2024-12-12
变更情况
2024-03-18注册人名称变更 由“江苏长城医疗器械有限公司”变更为“江苏长城润致医疗科技有限公司”
想要一次性使用气体过滤器？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
