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光学相干层析成像激光宫颈检测仪

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注册证编号
豫械注准20242060431
注册人名称
豫械注准20242060431
注册人住所
郑州经济技术开发区第二大街58号2号厂房6层05、06号
生产地址
郑州经济技术开发区第二大街58号2号厂房6层05、06号
产品名称
光学相干层析成像激光宫颈检测仪
管理类别
第二类
型号规格
UL-C120A、UL-C120B
结构及组成
UL-C120A:计算机主机(含电源、软件)、显示器、主机(含激光光源、光谱仪、干涉仪、信号控制系统)、手持探头(含固定探头管); UL-C120B:计算机主机(含电源、软件)、显示器、主机(含激光光源、光谱仪、干涉仪、信号控制系统)、手持探头(含可更换探头管)。
适用范围
本产品适用于对妇女宫颈和外阴的检查、治疗后观察和指导活检取材部位。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2024-05-31
有效期至
2029-05-30
变更情况
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