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人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
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注册证编号
京械注准20172400936
注册人名称
京械注准20172400936
注册人住所
北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼
生产地址
北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号
产品名称
人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒,48人份/盒
结构及组成
不同批号试剂盒中的相同组分不能互换a)酶结合物以含牛血清白蛋白的缓冲液配制的联接HRP的HCG单克隆抗体,其中含ProClin300做为防腐剂。b)校准品校准品主要以小牛血清为稀释液,其中含ProClin300做为防腐剂,校准品A~F中含HCG的目标浓度分别约为0、5.0IU/L、20IU/L、80IU/L、400IU/L、2000IU/L。校准品具体浓度详见标签及试剂盒参数IC卡。c)发光液发光液A主要成份为鲁米诺,发光液B主要成份为过氧化脲,两者均以pH8.6的Tris-HCl缓冲液配制。d)包被微孔板包被有HCG单克隆抗体的白色聚苯乙烯微孔板,用铝箔袋真空包装。e)质控品(备选)以正常人血清为基质制备的冻干品,其中含ProClin300做为防腐剂,其靶值浓度范围QCⅠ(8.00IU/L~15.00IU/L)QCⅡ(100.00IU/L~150.00IU/L)。质控品具体浓度详见质控品参数表。
适用范围
本产品用于体外定量测定人血清或血浆中的HCG的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃下保存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-09-13
有效期至
2027-09-12
变更情况
/
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