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癌胚抗原(CEA)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)
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注册证编号
津械注准20222400081
注册人名称
津械注准20222400081
注册人住所
天津空港经济区经二路225号中国民航科技产业化基地一号厂房C区四层1-6跨西侧厂房
生产地址
天津空港经济区经二路225号中国民航科技产业化基地一号厂房C区四层1-6跨西侧厂房
产品名称
癌胚抗原(CEA)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒
结构及组成
见附页。
适用范围
本试剂用于体外定量测定人血清或血浆中癌胚抗原 (CEA)的浓度。 癌胚抗原是一种糖蛋白,通常在胚胎的内胚层上皮中发现。20 世纪 60 年代中期,Gold 和Freedman 从癌变组织提取物中分离出 CEA。[1,2]CEA 属于一组称为癌胚蛋白的肿瘤标志物。在原发性结肠直肠癌病人[1,2]及其他恶性肿瘤病人(包括胃肠道癌、乳腺癌 、肺癌、卵巢癌、前列腺癌、肝癌和胰腺癌)[1-5]中,均已检测到血清 CEA 浓度升高。在非恶性疾病病人(尤其是老年人和吸烟者)中,也已检测出血清 CEA 浓度升高。[5,6]CEA 浓度不适用于从普通人群中筛查出未被检出的癌症病人。但 CEA 浓度可以提供病人预后、手术切除后肿瘤复发及治疗有效性等重要信息。[1-6] 连续 CEA 浓度对于疾病监测很有意义。手术切除癌组织后 1-4 个月内,CEA 浓度通常降至正常或接近正常浓度。CEA 浓度升高可能是癌症复发的第一个指征,可能早于体征和症状。[2,6,7]连续 CEA 浓度对于评估化疗或放疗的有效性同样具有意义。CEA 浓度持续升高可指示治疗无效或可能发生转移。[1,5,7]
产品储存条件及有效期
1.试剂盒于2-8℃避光未拆封状态下竖直保存,有效期12个月。 2.试剂盒在2-8℃冷链条件下运输,有效期12个月。 3.开封后试剂在2-8℃避光条件下可稳定30天。 4.禁止冷冻。 5.复溶后的冻干校准品仅可在2-8℃放置1天;复溶混匀后的冻干校准品立即分装并于-20℃保存1个月,分装后每支仅限一次使用。 6.生产日期及有效期见包装标签。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
天津市药品监督管理局
批准日期
2022-06-29
有效期至
2027-02-10
变更情况
包装规格变更 20220629,产品储存条件和/或有效期变更 20220629
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