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全量程C反应蛋白(hs—CRP+常规CRP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)

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注册证编号
粤械注准20212401765
注册人名称
粤械注准20212401765
注册人住所
深圳市光明新区马田街道马山头社区钟表基地格雅科技园3栋4至10层
生产地址
深圳市光明新区马田办事处马山头社区钟表基地格雅科技园3栋4至10层;广东省东莞市黄江镇田星路39号2栋501室(仅为仓库使用)
产品名称
全量程C反应蛋白(hs—CRP+常规CRP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
规格一:10 人份/盒;规格二:25人份/盒;规格三:50人份/盒;规格四:100人份/盒;质控品(选购):水平1、水平2、水平3
结构及组成
试剂盒由测试卡、磁卡、样本稀释液、质控品(选购)组成。 1.测试卡:由卡壳和测定试纸条组成,测定试纸条包含样品垫/标记垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板。 2.磁卡:载有本批次试剂的定标曲线信息。 3.样本稀释液:主要成份为磷酸盐缓冲液。按人份数单独分装,装量均为1mL一管。 4.质控品(选购):为企业自行制备冻干粉,主要为CRP重组抗原和磷酸盐缓冲液(PBS)。均不含人源性物质,批特异性,靶值见靶值单。
适用范围
用于体外定量测定人血清、血浆和全血中的C反应蛋白含量。C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。
产品储存条件及有效期
试剂盒除质控品以外的其他组分储存于2~30℃,测试卡和样本稀释液在密封状态下,有效期为18个月。测试卡与样本稀释液开封后,18~30℃,湿度40%~65%下有效期为1小时,湿度>65% 时,即开即用。质控品储存于-20℃或2~8℃,在密封状态下,有效期为18个月。开封复溶后在-20℃下避光保存,有效期6天,在2~8℃下避光保存,有效期1天,可冻融1次。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2021-12-21
有效期至
2026-12-20
变更情况
2022-01-27: 注册人名称由“深圳市锦瑞生物科技有限公司”变更为“深圳市锦瑞生物科技股份有限公司”。 2023-02-21: 1、生产地址由“深圳市光明新区马田办事处马山头社区钟表基地格雅科技园3栋4至10层”变更为“深圳市光明新区马田办事处马山头社区钟表基地格雅科技园3栋4至10层;广东省东莞市黄江镇田星路39号2栋501室(仅为仓库使用)”。