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便携式彩色超声诊断系统

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注册证编号
国械注准20223060894
注册人名称
国械注准20223060894
注册人住所
无锡国家高新技术产业开发区长江路19号
生产地址
无锡国家高新技术产业开发区长江路19号
产品名称
便携式彩色超声诊断系统
管理类别
第三类
型号规格
Venue Go Expert, Venue Go Pro, Venue Go Performance, Venue Go Surgery, Venue Go Intervention, Venue Go PeriOP
结构及组成
本产品由主控制台及内部可选模块和外部可选附件组成。其中内部可选模块为:内置WiFi;外部可选附件包括:探头、推车、USB ECG模块、AC/DC电源、探头架、USB条码阅读器、打印机。
适用范围
本产品在医疗机构中使用,用于临床超声诊断检查,各探头临床应用见产品技术要求。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2022-07-13
有效期至
2027-07-12
变更情况
2023-04-25 产品技术要求变更,详见变更对比表。