可视压迫止血器

鄂械注准20222143810

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武汉东湖新技术开发区高新四路40号葛洲坝太阳城23号楼301室（自贸区武汉片区）

荆门高新区.掇刀区捡秋路5号生物医药产业园3栋1楼

可视压迫止血器

第二类

VS/65×30、VS/65×35、VS/70×30、VS/70×35、VS/80×35、VM/130×60、VM/135×60、VM/135×70、VM/140×65、VM/140×70、VL/130×65、VL/140×65、VL/140×70、VL/150×70、VL/160×70、RS/65×30、RS/65×35、RS/70×30、RS/70×35、RS/80×35、RM/130×60、RM/135×60、RM/135×70、RM/140×65、RM/140×70、RL/130×65、RL/140×65、RL/140×70、RL/150×70、RL/160×70

可视压迫止血器由吸收垫、压迫球、PU胶带、离型纸、卡环组成；其中吸收垫使用涤纶纤维无纺布材料，压迫球使用硅橡胶材料，PU胶带由聚氨酯膜和丙烯酸压敏胶组成，离型纸为白色涂布离型纸，卡环使用聚苯乙烯（PS）材料。产品经环氧乙烷灭菌，无菌状态交付。

适用于临床静脉穿刺后的止血处理以及足背动脉和桡动脉穿刺后对穿刺点压迫止血用。

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无

湖北省药品监督管理局

2024-01-15

2027-06-19

无2024-01-15 16:53:20_适用范围由【适用于临床桡动脉压迫止血。】变更为【适用于临床静脉穿刺后的止血处理以及足背动脉和桡动脉穿刺后对穿刺点压迫止血用。】；批准日期由【2022-06-20】变更为【2024-01-15】；,2024-01-15 16:53:20_适用范围由【适用于临床桡动脉压迫止血。】变更为【适用于临床静脉穿刺后的止血处理以及足背动脉和桡动脉穿刺后对穿刺点压迫止血用