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补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
吉械注准20222400079
注册人名称
吉械注准20222400079
注册人住所
吉林省长春市北湖科技开发区航空街3999号-2
生产地址
吉林省长春市北湖科技开发区航空街3999号-2
产品名称
补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:4×60ML R2:2×40ML R1:2×60ML R2:1×40ML R1:1×45ML R2:1×15ML R1:2×45ML R2:2×15ML R1:4×90ML R2:2×60ML R1:2×90ML R2:1×60ML R1:4×45ML R2:2×30ML R1:1×12ML R2:1×4ML R1:2×12ML R2:2×4ML R1:3×12ML R2:3×4ML R1:1×24ML R2:1×8ML R1:2×24ML R2:1×16ML R1:3×24ML R2:1×24ML 2×260T(R1:2 ×70ML R2:2 × 21ML) 12×68T(R1:12×16.8 ML R2:12×5.8 ML) 校准品:4×0.5ML(可选购)
结构及组成
试剂盒组成 试剂中的组成成分 试剂1 磷酸盐缓冲液PH7.6 20MMOL/L 聚乙二醇 50G/L 曲拉通X-100 1G/L 叠氮钠 1G/L 氯化钠 12MMOL/L 试剂2 羊抗人C4抗血清 95MG/L 三羟甲基氨基甲烷缓冲液PH7.6 20MMOL/L 叠氮钠 1G/L 校准品 补体C4 0-0.64G/L
适用范围
用于体外定量检测人血清中补体C4的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
吉林省药品监督管理局
批准日期
2022-02-10
有效期至
2027-02-09
变更情况
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