抗卵巢抗体IgM检测试剂盒（化学发光免疫分析法）

京械注准20172400973

京械注准20172400973

北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼

北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号

抗卵巢抗体IgM检测试剂盒（化学发光免疫分析法）

第二类

48人份/盒、96人份/盒。

表1 抗卵巢抗体IgM检测试剂盒（化学发光免疫分析法）主要组成成分 a) 酶结合物 以含1%牛血清白蛋白的0.9%Nacl配制的联接辣根过氧化物酶(HRP)的抗人IgM单克隆抗体，其中含0.2%ProClin300做为防腐剂。 b) 对照品 对照品以1%牛血清白蛋白的0.9%Nacl为稀释液，其中含0.2%ProClin300做为防腐剂，阴性对照是用混合正常人血清配制的，阳性对照是用检测抗卵巢抗体IgM阳性的血清配制的。 c) 发光液 发光液A主要成份为鲁米诺，发光液B主要成份为过氧化脲，两者均以pH8.6的Tris-HCl缓冲液配制。 d) 包被微孔板 包被有卵巢抗原的白色聚苯乙烯微孔板，用铝箔袋真空包装。 e) 洗涤剂 使用500ml的蒸馏水溶解后为0.02mol/L磷酸盐缓冲液，含0.5permil;吐温。 f) 样本稀释液 含1%牛血清白蛋白的0.9%Nacl，0.1%ProClin300做为防腐剂。 g) 盖板膜 h) 试剂盒参数IC卡

用于体外定性检测人血清或血浆中的抗卵巢抗体IgM。

2℃～8℃下保存，有效期12个月。

/

/

其它内容

北京市药品监督管理局

2022-09-13

2027-09-12

/