尿素测定试剂盒（酶法）

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注册证编号

皖械注准20192400122

注册人名称

皖械注准20192400122

注册人住所

合肥高新区柏堰科技园创新大道106号明珠产业园1#楼4层A区E区

生产地址

合肥高新区柏堰科技园创新大道106号明珠产业园1#楼4层A区E区

产品名称

尿素测定试剂盒（酶法）

管理类别

第二类

型号规格

R1：1×32mL，R2：1×8mL R1：1×40mL，R2：1×10mL R1：2×40mL，R2：2×10mL R1：4×40mL，R2：2×20mL R1：4×50mL，R2：2×25mL R1：1×60mL，R2：1×15mL R1：2×60mL，R2：2×15mL R1：2×60mL，R2：1×30mL R1：4×60mL，R2：1×60mL R1：4×60mL，R2：3×20mL R1：1×80mL，R2：1×20mL R1：2×80mL，R2：2×20mL R1：1×100mL，R2：1×25mL R1：1×240mL，R2：1×60mL R1：1×4000mL，R2：1×1000mL 12×60 Ts

结构及组成

R1：Tris缓冲液（pH7.8）100mmol/L；NADH：0.3mmol/L；谷氨酸脱氢酶（GLDH）：20KU/L；α-酮戊二酸：15mmol/L R2：尿素酶：25KU/L校准品（选配）：尿素

适用范围

用于体外定量测定人血清或血浆中尿素（UREA）的含量。

产品储存条件及有效期

在2-8℃条件下的未开封试剂盒可稳定12个月。试剂开封后在2-8℃生化仪试剂仓中可稳定30天。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

安徽省药品监督管理局