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氦氖激光治疗仪
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注册证编号
国械注准20173241271
注册人名称
国械注准20173241271
注册人住所
北京市朝阳区建华南路11号
生产地址
北京市朝阳区建华南路11号
产品名称
氦氖激光治疗仪
管理类别
第三类
型号规格
HN1000L型
结构及组成
产品由主机及光导纤维组成，主机包含激光管及电源、控制电路及机箱。
适用范围
氦氖激光治疗仪具有消炎、镇痛、收敛作用，能改善局部血液循环，用于耳鼻喉科体表照射治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-06-27
有效期至
2022-06-26
变更情况
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