器械数据库
一次性使用活组织取样钳
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注册证编号
浙械注准20172020387
注册人名称
浙械注准20172020387
注册人住所
浙江省杭州市余杭区康信路597号5幢、6幢（除103室、202室）
生产地址
杭州市余杭区康信路597号5幢、6幢，杭州市余杭区龙船坞路80号3号楼二楼北侧
产品名称
一次性使用活组织取样钳
管理类别
第二类
型号规格
详见附页
结构及组成
产品由钳头组件、连接组件和手柄组件组成。
适用范围
产品用于通过软性内镜钳道进入人体自然腔道钳取活组织用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2022-01-12
有效期至
2027-04-16
变更情况
原医疗器械注册证编号：浙械注准20172220387。
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