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血清淀粉样蛋白A测定试剂盒（荧光免疫层析法）
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20232401549
注册人名称
浙械注准20232401549
注册人住所
浙江省杭州市余杭区中泰街道富泰路17号
生产地址
浙江省杭州市余杭区仓前街道途义路27号
产品名称
血清淀粉样蛋白A测定试剂盒（荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
1人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
结构及组成
由测试卡、样本稀释液、ID卡组成。（其他内容详见说明书）
适用范围
用于体外定量检测人血清、血浆或全血中的血清淀粉样蛋白A（SAA）的含量。
产品储存条件及有效期
原包装应储存于4～30℃，阴凉避光干燥处，有效期21个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-08-10
有效期至
2028-08-09
变更情况
/
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