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血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒(荧光免疫层析法)
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注册证编号
鲁械注准20232400185
注册人名称
鲁械注准20232400185
注册人住所
单县开发区樊楼路南
生产地址
山东单县经济技术开发区食品药品产业园单德路6号
产品名称
血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
结构及组成
主要组成成分: 试剂由检测卡、标曲卡、缓冲液(20mmol/L磷酸缓冲盐溶液 PH7.4 0.5(百分比)酪蛋白 1(百分比) 吐温20)、说明书及合格证组成。检测卡由试纸条、塑料卡、干燥剂、铝箔袋组成。其中试纸条由吸水纸、硝酸纤维素膜、样品垫、荧光垫(标记血清淀粉样蛋白单克隆抗体(1.0mg/mL))、PVC板组成。在硝酸纤维素膜C线上包被羊抗兔多克隆抗体(1.0mg/mL),T线上包被血清淀粉样蛋白单克隆抗体(1.5mg/mL)。标曲卡含有标曲线。
适用范围
适用于体外定量检测人全血、血清、血浆样本中的血清淀粉样蛋白A(SAA)含量。
产品储存条件及有效期
原包装检测卡和缓冲液应储存于(4℃~30℃),有效期24个月。检测卡铝箔袋开封后,检测卡应在1小时内使用。 生产日期及失效日期见标签。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
山东省药品监督管理局
批准日期
2023-04-19
有效期至
2028-03-16
变更情况
/
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