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全数字彩色多普勒超声宫腔监测诊疗系统

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注册证编号
苏械注准20172231029
注册人名称
苏械注准20172231029
注册人住所
无锡蠡园开发区标准厂房A6楼二层
生产地址
无锡蠡园开发区标准厂房A6楼二层
产品名称
全数字彩色多普勒超声宫腔监测诊疗系统
管理类别
第二类
型号规格
KMD6000P(A)-1(2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12);KMD3000P(A)-1(2、3、4、5、6)
结构及组成
全数字彩色多普勒超声宫腔监测诊疗系统由主机、探头、显示器组成,主配6.5MHzR13宽频凸阵妇科术中探头,选配3.5MHzR50宽频凸阵探头、6.5MHzR10宽频凸阵经阴道探头、7.5MHzL40宽频线阵探头,有推车式和便携式多种组合类型。按配置不同分为若干型号,根据型号不同可分别选配吸引器、停帧用脚踏开关、图像记录仪和喷墨打印机。
适用范围
适用于超声实时监控下施行人工流产、取放节育环妇产科手术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2017-06-14
有效期至
2022-06-13
变更情况
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