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半自动时间分辨荧光免疫分析仪
注册证信息下载
注册证编号
粤械注准20202220961
注册人名称
粤械注准20202220961
注册人住所
广州市黄埔区瑞和路39号H7栋1号之501房
生产地址
广州市黄埔区瑞和路39号H7栋1号之301、401、501房
产品名称
半自动时间分辨荧光免疫分析仪
管理类别
第二类
型号规格
HG-1000
结构及组成
主要由光学系统、运动系统、微孔板托架、信号采集器、信号放大器组成。
适用范围
与适用的试剂配套使用，供医疗机构对含Eu3+反应样品的荧光强度进行分析。
产品储存条件及有效期
无
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2020-07-08
有效期至
2025-07-07
变更情况
2022-06-27: 1、注册人住所由“广州市黄埔区南云五路11号厂房B栋202”变更为“广州市黄埔区瑞和路39号H7栋1号之501房”。
2、生产地址由“广州市黄埔区南云五路11号厂房B栋202、3楼”变更为“广州市黄埔区瑞和路39号H7栋1号之301、401、501房”。
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