椎骨穿孔器

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注册证编号

苏械注准20162040816

注册人名称

苏械注准20162040816

注册人住所

江苏省张家港市锦丰镇杨锦公路529号

生产地址

江苏省张家港市锦丰镇杨锦公路529号

产品名称

椎骨穿孔器

管理类别

第二类

型号规格

Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型

结构及组成

椎骨穿孔器分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型三种型号,每种型号由椎骨穿孔器套管、椎骨穿孔器针体和引导针组成。椎骨穿孔器的材料采用符合GB/T1220-2007中规定的06Cr19Ni10、32Cr13Mo，GB4234.1-2017中规定的00Cr18Ni14Mo3材料和GB/T12672-2009中规定的ABS材料制成。该产品以无菌状态提供，经辐照灭菌，一次性使用。

适用范围

与扩张器组件和手钻配套使用，用于建立经皮通向椎体骨腔的工作通道。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

无

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2021-08-26

有效期至