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高频内窥镜手术器械

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注册证编号
国械注准20223010118
注册人名称
国械注准20223010118
注册人住所
江门市新会区福盛路11号
生产地址
江门市新会区福盛路11号
产品名称
高频内窥镜手术器械
管理类别
第三类
型号规格
OBS-RAb、OBS-RAc、OBS-RBb、OBS-DAb 、OBS-DAc
结构及组成
本产品由电极头、电极杆、手柄与电凝线组成。
适用范围
本产品与高频手术设备配合,用于在硬性内窥镜手术中对人体组织进行切割和凝血,在医疗机构使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2022-01-25
有效期至
2027-01-24
变更情况
2022-03-03 “生产地址:江门市新会区福盛路11号一号楼、二号楼”变更为“生产地址:江门市新会区福盛路11号”。