一次性使用无菌宫颈采样器

注册证信息下载

注册证编号

苏械注准20182660365

注册人名称

苏械注准20182660365

注册人住所

丹阳市陵口镇折柳柳北大街109号

生产地址

江苏省丹阳市折柳柳北大街109号

产品名称

一次性使用无菌宫颈采样器

管理类别

第二类

型号规格

A型、B型、C型

结构及组成

一次性使用无菌宫颈采样器由采样头和采样柄组成， A型和B型采样头采用符合YY/T 0114－2008医用输液、输血、注射器用聚乙烯专用料制成；C型采样器的采样头为尼龙（PA66），材料为符合GB 4806.7-2016食品安全国家标准食品接触用塑料；采样柄均采用符合YY/T 0242-2007 医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料制成。按照尺寸不同分为A、B、C三种型号。本产品采用环氧乙烷灭菌，产品应无菌。

适用范围

供临床进行宫颈采样涂片用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2018-02-05

有效期至

2023-02-04