器械数据库

抗谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法)

注册证信息下载
注册证编号
粤械注准20222401317
注册人名称
粤械注准20222401317
注册人住所
广州市南沙区珠江街南江二路6号自编9栋(6#楼)13层
生产地址
广州市南沙区珠江街南江二路6号自编7栋(4#楼)1-3层、401、5-6层
产品名称
抗谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
50人份/盒;2×50人份/盒;100人份/盒;2×100人份/盒;200人份/盒;500人份/盒;校准品(选配);质控品(选配)。
结构及组成
试剂盒由试剂组分、校准组分和质控组分组成。其中试剂组分包括R1、R2和试剂盒信息卡;校准组分包括校准品、复溶液、校准品信息卡和校准品一维码;质控组分包括质控品、质控品信息卡和质控品一维码。试剂组分:GAD磁珠包被物(R1)含包被GAD(重组抗原)的磁珠包被物的PBS缓冲液、表面活性剂、蛋白(牛白蛋白)、Proclin300;GAD吖啶酯标记物(R2)含吖啶酯标记的抗人IgG抗体(鼠单抗)结合物的PBS缓冲液、表面活性剂、蛋白(牛白蛋白)、Proclin300;试剂盒信息卡含配套校准品信息,如校准品批号、有效期和校准品各浓度水平的信息;校准组分:GAD校准品C1-C2含不同浓度GAD IgG(人源)的冻干粉,牛血清白蛋白, Proclin300;复溶液含活性剂,Proclin300;校准品信息卡含校准品批号、有效期和校准品各浓度水平的信息;校准品一维码含校准品批号、检测项目、水平的信息。质控组分:GAD质控品QC1-QC2含不同浓度GAD IgG(人源)的冻干粉,牛血清白蛋白, Proclin300;质控品信息卡含质控品批号、检测项目的信息;质控品一维码含质控品批号、检测项目、水平的信息。
适用范围
用于体外定量检测人血清或血浆中抗谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体。临床上主要用于I型糖尿病的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
1.未开封试剂盒,2~8℃避光保存,有效期18个月。2.开封的试剂组分,2~8℃保存有效期4周;复溶后的校准品和质控品,2~8℃保存有效期15天;-20℃保存有效期3个月(仅可冻融一次)。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2022-09-02
有效期至
2027-09-01
变更情况
2022-09-07: 1、注册人住所由“广州市番禺区南村镇塘步东村登云大路8号之二505、506、507、508、601、602、603、604、7号之四102、108”变更为“广州市南沙区珠江街南江二路6号自编9栋(6#楼)13层”。 2、生产地址由“广州市番禺区南村镇塘步东村登云大路8号之二505、506、507、508、601、602、603、604、7号之四108”变更为“广州市南沙区珠江街南江二路6号自编7栋(4#楼)1-3层、401、5-6层”。 2024-07-12: 1、主要组成成分由“试剂盒由 R1、 R2、 说明书、校准品、复融液、试剂盒信息卡和校准品信息卡组成。其中:GAD 磁珠包被物(R1):含包被 GAD(重组抗原)的磁珠包被物的 PBS 缓冲液、表面活性剂、蛋白(牛白蛋白)、Proclin300。抗人 IgG 抗体吖啶酯标记物(R2):含吖啶酯标记的抗人 IgG 抗体(鼠单抗)结合物的 PBS 缓冲液、表面活性剂、蛋白(牛白蛋白)、Proclin300。复融液:含活性剂,Proclin300。GAD 校准品 C1-C2:含不同浓度 GAD IgG(人源)的冻干粉,牛血清白蛋白, Proclin300。”变更为“试剂盒由试剂组分、校准组分和质控组分组成。其中试剂组分包括R1、R2和试剂盒信息卡;校准组分包括校准品、复溶液、校准品信息卡和校准品一维码;质控组分包括质控品、质控品信息卡和质控品一维码。试剂组分:GAD磁珠包被物(R1)含包被GAD(重组抗原)的磁珠包被物的PBS缓冲液、表面活性剂、蛋白(牛白蛋白)、Proclin300;GAD吖啶酯标记物(R2)含吖啶酯标记的抗人IgG抗体(鼠单抗)结合物的PBS缓冲液、表面活性剂、蛋白(牛白蛋白)、Proclin300;试剂盒信息卡含配套校准品信息,如校准品批号、有效期和校准品各浓度水平的信息;校准组分:GAD校准品C1-C2含不同浓度GAD IgG(人源)的冻干粉,牛血清白蛋白, Proclin300;复溶液含活性剂,Proclin300;校准品信息卡含校准品批号、有效期和校准品各浓度水平的信息;校准品一维码含校准品批号、检测项目、水平的信息。质控组分:GAD质控品QC1-QC2含不同浓度GAD IgG(人源)的冻干粉,牛血清白蛋白, Proclin300;质控品信息卡含质控品批号、检测项目的信息;质控品一维码含质控品批号、检测项目、水平的信息。”; 2、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1(共2页); 3、包装规格由“50人份/盒 R1:1×3.1mL/瓶;R2:1×3.5mL/瓶。2×50人份/盒 R1:2×3.1mL/瓶;R2:2×3.5mL/瓶。100人份/盒 R1:1×5.6mL/瓶;R2:1×6.0mL/瓶。2×100人份/盒 R1:2×5.6mL/瓶;R2:2×6.0mL/瓶。校准品(选配)C1-C2:2×1.0mL/瓶;复融液:1×3.0mL/瓶。”变更为“50人份/盒;2×50人份/盒;100人份/盒;2×100人份/盒;200人份/盒;500人份/盒;校准品(选配);质控品(选配)。”; 4、适用机型由“重庆科斯迈生物科技有限公司的全自动化学发光测定仪:SMART 6500;重庆科斯迈生物科技有限公司的全自动化学发光免疫分析仪: SMART 500S、Kaeser 6600、Kaeser 1000;广州市康润生物科技有限公司的全自动化学发光免疫分析仪:Kaeser 6600、Kaeser 1000。”变更为“广州市康润生物科技有限公司的全自动化学发光免疫分析仪:Kaeser 6600、Kaeser 1000、Kaeser 200、Kaeser 800、Kaeser 1000 plus、Kaeser 2000、Kaeser 2000i、 Kaeser 6000、Kaeser 6800 plus、Kaeser 8000、Kaeser 8000i、Kaeser 8800、Kaeser 8800i、Kaeser 9600、Kaeser 9900;湖南康晴生物科技有限公司的全自动化学发光免疫分析仪:Kaeser 2000、Kaeser 2000i、Kaeser 8800;重庆科斯迈生物科技有限公司的全自动化学发光测定仪:SMART 6500;全自动化学发光免疫分析仪:SMART 500S、Kaeser 6600、Kaeser 1000;科来思生物科技(重庆)有限公司的全自动化学发光免疫分析仪:Venus 100S、Venus 9000B;深圳迎凯生物科技有限公司的全自动化学发光免疫分析仪:Shine i1910、Shine i2910、Shine i9910。”; 5、产品储存条件及有效期由“1. 未开封试剂,2-8℃避光保存,有效期 18 个月, 10-30℃, 有效期 36 小时。2. 开封的试剂组分, 2-8℃保存有效期 4 周;复融后的校准品, 10-30℃保存有效期 24 小时, 2-8℃保存有效期 15 天;-20℃保存有效期 3 个月(仅可冻融一次)。3. 运输: 2-8℃冷链运输。”变更为“1.未开封试剂盒,2~8℃避光保存,有效期18个月。2.开封的试剂组分,2~8℃保存有效期4周;复溶后的校准品和质控品,2~8℃保存有效期15天;-20℃保存有效期3个月(仅可冻融一次)。”; 6、产品名称由“抗谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)”变更为“抗谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法)”; 7、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页2(共4页)。