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尿素测定试剂盒(酶偶联监测法)

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注册证编号
浙械注准20162400605
注册人名称
浙械注准20162400605
注册人住所
浙江省新昌县羽林街道新岩路2号
生产地址
浙江省新昌县羽林街道新岩路2号
产品名称
尿素测定试剂盒(酶偶联监测法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:40ml×1,试剂2:10ml×1; 试剂1:60ml×1,试剂2:15ml×1; 试剂1:60ml×2,试剂2:15ml×2; 试剂1:80ml×2,试剂2:20ml×2; 试剂1:80ml×4,试剂2:80ml×1; 试剂1:60ml×3,试剂2:45ml×1; 试剂1:50ml×4,试剂2:50ml×1
结构及组成
试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、尿酶、谷氨酸脱氢酶、α-酮戊二酸、二磷酸腺苷; 试剂2:还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。 (具体内容详见产品说明书)
适用范围
用于体外定量测定人体血清中尿素的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2~8℃条件下(避光)储存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-07-14
有效期至
2026-07-13
变更情况
原产品名称为“尿素氮测定试剂盒(速率法)”。