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游离前列腺特异性抗原(f-PSA)检测试剂盒(化学发光法)

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注册证编号
国械注准20163400170
注册人名称
国械注准20163400170
注册人住所
天津市东丽经济技术开发区五经路16号国际医疗器械产业园14号楼
生产地址
天津市东丽经济技术开发区五经路16号国际医疗器械产业园14号楼,11号楼104-105
产品名称
游离前列腺特异性抗原(f-PSA)检测试剂盒(化学发光法)
管理类别
第三类
型号规格
96人份/盒,48人份/盒。
结构及组成
游离前列腺特异性抗原包被板、游离前列腺特异性抗原酶结合物、游离前列腺特异性抗原校准品,游离前列腺特异性抗原质控品(低值质控品、高值质控品)、浓缩洗液、发光液A、发光液B、盖板膜。(具体内容详见说明书)
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆中游离前列腺特异性抗原的含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不能用于普通人群的肿瘤筛查。
产品储存条件及有效期
2~8℃保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-10-30
有效期至
2025-10-29
变更情况
2018-10-10 “生产地址:天津市东丽开发区四纬路10号201”变更为“生产地址:1.天津市东丽开发区四纬路10号201;2.天津东丽经济技术开发区六经路国际医疗器械园14号楼”。 2020-06-09 “生产地址:1.天津市东丽开发区四纬路10号201; 2.天津东丽经济技术开发区六经路国际医疗器械园14号楼。”变更为“生产地址:1.天津市东丽开发区四纬路10号201; 2.天津东丽经济技术开发区六经路国际医疗器械园14号楼、11号楼。”。 2022-01-21 “注册人名称:博奥赛斯(天津)生物科技有限公司;注册人住所:天津市东丽开发区四纬路10号201;生产地址:1.天津市东丽开发区四纬路10号201;2.天津东丽经济技术开发区六经路国际医疗器械园14号楼、11号楼”变更为“注册人名称:天津博奥赛斯生物科技股份有限公司;注册人住所:天津市东丽经济技术开发区五经路16号国际医疗器械产业园14号楼;生产地址:1.天津市东丽经济技术开发区四纬路10号201;2.天津市东丽经济技术开发区五经路16号国际医疗器械产业园14号楼、11号楼1层104-105、4层”。 2022-10-19 “生产地址:1.天津市东丽经济技术开发区四纬路10号201;2.天津市东丽经济技术开发区五经路16号国际医疗器械产业园14号楼、11号楼1层104-105、4层”变更为“生产地址:1.天津市东丽经济技术开发区四纬路10号201;2.天津市东丽经济技术开发区五经路16号国际医疗器械产业园14号楼,11号楼104-105” 2023-03-13 生产地址由:1.天津市东丽经济技术开发区四纬路10号201;2.天津市东丽经济技术开发区五经路16号国际医疗器械产业园14号楼,11号楼104-105; 生产地址变更为:天津市东丽经济技术开发区五经路16号国际医疗器械产业园14号楼,11号楼104-105