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便携式干式生化分析仪
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注册证编号
皖械注准20232220227
注册人名称
皖械注准20232220227
注册人住所
合肥市高新区海棠路399号生产研发楼13层
生产地址
合肥市高新区海棠路399号生产研发楼6层
产品名称
便携式干式生化分析仪
管理类别
第二类
型号规格
BBT-M-1000A、BBT-M-1000B、BBT-M-1000C、BBT-M-2000A、BBT-M-2000B、BBT-M-2000C、BBT-M-3000A、BBT-M-3000B、BBT-M-3000C
结构及组成
由外壳、显示屏、检测芯片支架、电路板、加温模块、加压模块、光路模块、锂电池、电源适配器及软件（软件发布版本：1）组成。
适用范围
与本公司生产的试剂盒配套使用，用于医疗机构对人体全血（末梢全血或静脉全血）中待测物进行定量检测。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
安徽省药品监督管理局
批准日期
2023-12-26
有效期至
2028-12-25
变更情况
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