一次性使用耳鼻喉检查包

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注册证编号

苏械注准20202071299

注册人名称

苏械注准20202071299

注册人住所

扬州市头桥镇亚达路

生产地址

扬州市头桥镇亚达路

产品名称

一次性使用耳鼻喉检查包

管理类别

第二类

型号规格

A型（通用型）、B型（鼻用型）、C型（喉用型）

结构及组成

一次性使用耳鼻喉检查包按用途分为A型（通用型）、B型（鼻用型）、C型（喉用型）三种,A型基本配置由鼻镜、咽喉镜、口镜组成；B型基本配置由鼻镜、口镜组成；C型基本配置由咽喉镜、口镜组成，选配有耳镜、无纺布片、脱脂纱布叠片、医用镊、薄膜手套/一次性使用医用橡胶检查手套、压舌板、棉球、医用纸巾和托盘。一次性橡胶检查手套采用天然胶乳制成。无纺布片采用卫生用薄型非织造布经表面覆膜制成。鼻镜、咽喉镜手柄、口镜手柄、耳镜、医用镊采用ABS制成。薄膜手套、托盘采用PE制成。镜片采用玻璃材料制成。脱脂纱布叠片采用脱脂棉纱布制成。压舌板采用竹质材料制成。棉球采用医用脱脂棉制成。医用纸巾采用天然纸浆制成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围

适用于耳鼻喉科检查使用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

无

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2020-12-01

有效期至