前白蛋白（PA）测定试剂盒（免疫透射比浊法）

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注册证编号

皖械注准20162400053

注册人名称

皖械注准20162400053

注册人住所

合肥市高新技术产业开发区潜水东路5-5号东四楼403室

生产地址

合肥市高新技术产业开发区潜水东路5-5号四楼

产品名称

前白蛋白（PA）测定试剂盒（免疫透射比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

R1：30ml×1 R2：10ml×1；R1：30ml×2 R2：10ml×2； R1：30ml×4 R2：10ml×4；R1：30ml×6 R2：10ml×6；R1：60ml×1 R2：20ml×1；R1：60ml×2 R2：20ml×2； R1：60ml×4 R2：20ml×4；R1：60ml×6 R2：20ml×6； R1：3000ml×1 R2：1000ml×1；R1：4ml×3×6 ；R2：4ml×1×6

结构及组成

R1:聚乙二醇、表面活性剂、Tris-HCI缓冲液、氯化钠、叠氮钠； R2:Tris-HCI缓冲液、表面活性剂、羊抗人前白蛋白PA特异抗血清。

适用范围

用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白（PA）的浓度，作辅助诊断用。

产品储存条件及有效期

2℃-8℃避光保存

备注

附件

其他内容

审批部门

安徽省药品监督管理局

批准日期