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椎体融合器
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注册证编号
国械注准20223130673
注册人名称
国械注准20223130673
注册人住所
上海市嘉定区嘉定工业区汇荣路385号
生产地址
上海市嘉定区嘉定工业区汇荣路385号
产品名称
椎体融合器
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
产品由椎体成型钛网组成，由符合GB/T13810的纯钛(TA3G)材料制造, 表面无处理，非灭菌包装。
适用范围
产品与脊柱内固定系统配合使用，用于颈椎、胸腰椎椎体植骨融合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2022-05-18
有效期至
2027-05-17
变更情况
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