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荧光免疫层析分析仪
注册证信息下载
注册证编号
京械注准20242220303
注册人名称
京械注准20242220303
注册人住所
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺西路26号院6号楼2层217-1室（集群注册）
生产地址
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺西路26号院6号楼2层209室
产品名称
荧光免疫层析分析仪
管理类别
第二类
型号规格
Hi600
结构及组成
荧光免疫层析分析仪由主机、数据线、软件组成，其中主机由控制模块、显示模块、光电检测模块、数据处理模块、信息采集模块组成。软件包括嵌入式软件（发布版本：1）和APP软件（发布版本：1）。
适用范围
与本公司指定的荧光免疫层析试剂配套使用，用于对人体样本中的待测物进行体外定量检测。
产品储存条件及有效期
5年
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2024-06-07
有效期至
2029-06-06
变更情况
/
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