器械数据库
胃泌素-17（G-17）检测试剂盒（微流控时间分辨免疫荧光法）
注册证信息下载
注册证编号
川械注准20232400154
注册人名称
川械注准20232400154
注册人住所
成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园科林西路618号2区603号
生产地址
成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园科林西路618号2区603号
产品名称
胃泌素-17（G-17）检测试剂盒（微流控时间分辨免疫荧光法）
管理类别
第二类
型号规格
见附页一
结构及组成
见附页二
适用范围
本产品用于体外定量测定人体全血、血清和血浆中胃泌素-17（G-17）的含量。
产品储存条件及有效期
本产品于2~30 ℃存放，有效期18个月。质控品复溶后，密闭存放于2~8℃，有效期48小时。铝箔袋拆封后，有效期24小时。切勿在有效期后使用。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
四川省药品监督管理局
批准日期
2023-04-27
有效期至
2028-04-26
变更情况
/
想要胃泌素-17（G-17）检测试剂盒（微流控时间分辨免疫荧光法）？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
