器械数据库

尿酸测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法)

注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20162400715
注册人名称
浙械注准20162400715
注册人住所
浙江省新昌县羽林街道新岩路2号
生产地址
浙江省新昌县羽林街道新岩路2号
产品名称
尿酸测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:40ml×1,试剂2:10ml×1; 试剂1:60ml×1,试剂2:15ml×1; 试剂1:60ml×2,试剂2:15ml×2; 试剂1:80ml×2,试剂2:20ml×2; 试剂1:80ml×4,试剂2:80ml×1; 试剂1:60ml×3,试剂2:45ml×1; 试剂1:50ml×4,试剂2:50ml×1
结构及组成
试剂1:2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸; 试剂2:尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林。 (具体内容详见产品说明书)
适用范围
用于体外定量测定人体血清中尿酸的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2~8℃条件下(避光)储存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-07-14
有效期至
2026-07-13
变更情况
原产品名称为“尿酸测定试剂盒(酶法)”。