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碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)

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注册证编号
京械注准20162401207
注册人名称
京械注准20162401207
注册人住所
北京市北京经济技术开发区地盛东路1号院1幢A座五层
生产地址
北京市北京经济技术开发区地盛东路1号院3幢3层,北京市北京经济技术开发区地盛东路1号院1幢4层408室。
产品名称
碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1(R1):4;70ml试剂2(R2):1;70ml试剂1(R1):4;50ml试剂2(R2):2;25ml试剂1(R1):2;64ml试剂2(R2):2;16ml试剂1(R1):2;80ml试剂2(R2):1;40ml试剂1(R1):4;45ml试剂2(R2):1;45ml
结构及组成
组分主要组成成分试剂1a)2-氨基-2-甲基-1-丙醇缓冲液(AMP缓冲液)pH10.098mmol/L试剂2a)磷酸对硝基苯酚(NPP)2.9mmol/Lb)2-氨基-2-甲基-1-丙醇缓冲液(AMP缓冲液)pH10.02.0mmol/L
适用范围
用于体外定量测定人血清或血浆中碱性磷酸酶的活性。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃密闭避光保存,有效期12个月。
备注
/
附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-11-29
有效期至
2026-11-28
变更情况
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