器械数据库

雌二醇(E2)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)

注册证信息下载
注册证编号
鲁械注准20192400482
注册人名称
鲁械注准20192400482
注册人住所
山东省威海市火炬高技术产业开发区威高路1-4号
生产地址
山东省威海临港经济技术开发区棋山路566号
产品名称
雌二醇(E2)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
100人份/盒、50人份/盒。
结构及组成
主要组成成分: 测雌二醇磁微粒:含有1mg磁微粒标记30μg雌二醇抗体的液体; 测雌二醇示踪结合物:含有50mg异鲁米诺标记1mg雌二醇抗原的溶液; 分析缓冲液:含有10.0g/L牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液; 样本稀释液:含有10.0g/L牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液; 校准品1:用含有10.0g/L牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液将雌二醇纯品稀释成低值工作浓度,其浓度通过扫描标签获得; 校准品2:用含有10.0g/L牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液将将雌二醇纯品稀释成高值工作浓度,其浓度通过扫描标签获得。
适用范围
预期用途:用于体外定量检测人血清中雌二醇的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒于2~8℃避光保存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
山东省药品监督管理局
批准日期
2023-04-23
有效期至
2024-07-24
变更情况
/