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眼科A/B超声诊断仪
注册证信息下载
注册证编号
渝械注准20182160235
注册人名称
渝械注准20182160235
注册人住所
重庆高新区金凤镇凤笙路27号附5号第2层
生产地址
重庆高新区金凤镇凤笙路27号附5号第2层
产品名称
眼科A/B超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
RetiWave1000
结构及组成
该产品由硬件和软件两部分组成。硬件部分：由主机和探头耦合组成，具体由眼科超声诊断仪主机、脚踏开关、鼠标、键盘、电源适配器、A超探头、B超探头组成。软件部分：软件名称：眼科A/B超；软件型号：RetiWave1000；软件发布版本：1.0。
适用范围
该产品适用于眼科检查，A超测量眼轴长度，B超实现眼球及眼眶的超声成像。在医疗机构中使用。
产品储存条件及有效期
无
备注
/
附件
/
其他内容
。原注册证号：国械注准20183230235。（原目录类别:Ⅱ类，分类编码:6823）
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2021-12-31
有效期至
2028-06-11
变更情况
/
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