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补体C3(C3)测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
鲁械注准20162400044
注册人名称
鲁械注准20162400044
注册人住所
青岛市李沧区重庆中路945号
生产地址
青岛市李沧区重庆中路945号
产品名称
补体C3(C3)测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:60 mL×1,试剂2:20 mL×1;试剂1:60 mL×2,试剂2:20 mL×2;试剂1:60 mL×3,试剂2:20 mL×3;试剂1:60 mL×4,试剂2:20 mL×4;试剂1:60 mL×6,试剂2:20 mL×6;120测试/盒(试剂1:24 mL,试剂2:8 mL);500测试/盒(试剂1:90 mL,试剂2:30 mL)。
结构及组成
试剂1:三羟甲基氨基甲烷盐酸盐(Tris-HCl)(100 mmol/L)、叠氮钠(1g/L); 试剂2:羊抗人补体C3抗体[0.1(百分比)(W/V)];叠氮钠(1g/L)。
适用范围
用于体外定量测定人体血清中补体C3的含量。
产品储存条件及有效期
试剂密封避光储存于2~8 ℃,有效期12个月,禁止冷冻。开瓶后,2~8 ℃避光,有效期1个月。生产日期、失效日期等内容见标签。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
山东省药品监督管理局
批准日期
2021-11-02
有效期至
2025-11-15
变更情况
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