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内窥镜一次性无菌活体取样钳

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注册证编号
苏械注准20172220084
注册人名称
苏械注准20172220084
注册人住所
南京高新区高科三路10号
生产地址
南京高新开发区高科3路10号
产品名称
内窥镜一次性无菌活体取样钳
管理类别
第二类
型号规格
TM-BF-16(18、23、26)/3(5、8、10、12、16、18、20、23)-A、TM-BF-16(18、23、26)/3(5、8、10、12、16、18、20、23)-B
结构及组成
内窥镜一次性无菌活体取样钳由金属钳头(05Cr17Ni4Cu4Nb)、片针(06Cr19Ni10)、弹簧管(06Cr19Ni10)、滑块(ABS)和手柄(ABS)组成,分带片针和不带片针两类,每类按钳头闭合直径和工作长度不同分为若干规格。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围
供内窥镜下活组织取样用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2017-03-15
有效期至
2022-01-15
变更情况
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