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N末端心房利钠肽检测试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)
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注册证编号
津械注准20232400328
注册人名称
津械注准20232400328
注册人住所
天津市北辰区双口镇河北工业大学科技园5号楼512室
生产地址
山东省济南市莱芜区医药产业园13号楼
产品名称
N末端心房利钠肽检测试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
50测试/盒;100测试/盒;200测试/盒。校准品规格(选配):0.5mL*2;1mL*2。质控品规格(选配):0.5mL*2;1mL*2。
结构及组成
见附页。
适用范围
用于体外定量测定人血清或血浆中N末端心房利钠肽的水平。
产品储存条件及有效期
试剂在2~8℃密封避光保存,有效期为12个月。开瓶上机2~8℃避光贮存有效期为30天。校准品在2~8℃密封避光保存,有效期为12个月。 校准品首次开封后2~8℃冷藏有效期为8小时。 质控品在2~8℃密封避光保存,有效期为12个月。 质控品首次开封后2~8℃冷藏有效期为8小时。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
天津市药品监督管理局
批准日期
2023-11-17
有效期至
2028-11-16
变更情况
/
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