补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号

豫械注准20222400832

注册人名称

豫械注准20222400832

注册人住所

新安县洛新产业集聚区京津路1号

生产地址

新安县洛新产业集聚区京津路1号

产品名称

补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)

管理类别

第二类

型号规格

(1) R1：30mL×2 R2：10mL×2 (2) R1：60mL×1 R2：20mL×1 (3) R1：60mL×2 R2：20mL×2 (4) R1：60mL×3 R2：20mL×3 (5) R1：45mL×4 R2：60mL×1 (6) R1：60mL×4 R2：20mL×4 (7) R1：18mL×1 R2：6mL×1 校准品1（选配）：1mL 校准品2（选配）：1mL 校准品3（选

结构及组成

R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇；R2：羊抗人补体C3抗体、叠氮钠；校准品1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液；校准品2：补体C3抗原；校准品3：补体C3抗原；校准品4：补体C3抗原；校准品5：补体C3抗原；质控品1：补体C3抗原；质控品2：补体C3抗原。

适用范围

本试剂盒用于体外定量测定人血清中补体C3(C3)的含量。

产品储存条件及有效期

2℃～8℃密封避光保存，有效期为12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

河南省药品监督管理局