免疫球蛋白G测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）

沪械注准20182400279

沪械注准20182400279

上海市宝山区园康路300号2幢4层

上海市宝山区园康路300号2幢4层

免疫球蛋白G测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）

第二类

试剂1：3×1000ml、试剂2：1×1000ml 试剂1：2×45ml、试剂2：2×15ml 试剂1：1×90ml、试剂2：1×30ml 试剂1：1×78ml、试剂2：1×26ml 试剂1：1×45ml、试剂2：1×15ml 试剂1：1×30ml、试剂2：1×10ml 校准品（选配）：6个水平×0.5ml 质控品（选配）：低值质控1×1ml、高值质控1×1ml

试剂1（R1）：氯化钠、防腐剂Proclin 300 试剂2（R2）：胶乳溶液、IgG抗体、防腐剂Proclin 300； 校准品：免疫球蛋白G抗原、吐温-20； 质控品：免疫球蛋白G抗原、吐温-20

供医疗机构用于体外定量测定人尿液样本中免疫球蛋白G的含量，作辅助诊断用。

本品自生产日起2℃～8℃密封条件下可稳定18个月（失效日期见瓶签）；开瓶上机后，在2℃～8℃密封条件下可稳定30天。

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无

上海市药品监督管理局

2023-01-30

2028-08-13

注册人住所由“上海市宝山区丰翔路1919号2幢5楼”变更为“上海市宝山区园康路300号2幢4层”; 生产地址由“上海市宝山区丰翔路1919号2幢5楼”变更为“上海市宝山区园康路300号2幢4层”。;本文件与“沪械注准20182400279”注册证共同使用。;2020-11-08,1、医疗器械注册证变更：包装规格的书写格式变更，详见附件1（共2页）； 2、产品技术要求变更：附录的文字性变更，包装规格